疾病领域

肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化症（ALS）

ALS是一种进行性神经退行性疾病，会逐渐剥夺患者的运动能力，使其丧失语言能力，最终无法呼吸。

十多年来，渤健一直致力于推进ALS领域的研究，旨在更深入地了解这种致命疾病的各种不同类型。目前，全球约有35.2万名ALS患者。

通过扎实的科研实力和强大的研发合作，我们不断驱动科学进步，全面推进ALS产品组合，巩固自身在该领域的长期领导地位。

故事

凯特的故事

在33岁生日的前一周，凯特被诊断出患有肌萎缩侧索硬化症（ALS），当时她正忙于筹备婚礼。面对突如其来的变故，凯特和丈夫努力让生活尽量维持正常，而她则将精力投入到新的目标——成为ALS的倡导者。

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ALS的发病机制

ALS是一种致命的，通常成年发病的神经退行性疾病，症状包括进行性肌肉无力、瘫痪及呼吸并发症。在这里深入了解ALS成人患者的疾病进展情况。



事实与数字

352,000

全球ALS患者人数约35.2万。1,2

3–5年

ALS患者的平均预期寿命为症状出现后的3-5年。3

2%

2%的ALS病例由SOD1基因突变引起，SOD1-ALS患者的预期寿命差异很大，部分患者存活时间不到一年。4

资料
参考文献

  1. Xu 2020. Reference: Xu L, Liu T, Liu L, Yao X, Chen L, Fan D, Zhan S, Wang S. Global variation in prevalence and incidence of amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis. J Neurol. 2020 Apr;267(4):944-953

  2. United Nations, World population prospects: The 2010 revision (2022). New York.

  3. Brown RH, Al-Chalabi A. Amyotrophic Lateral Sclerosis. N Engl J Med. 2017 Jul 13

  4. Brown CA, Lally C, Kupelian V, Flanders WD. Estimated Prevalence and Incidence of Amyotrophic Lateral Sclerosis and SOD1 and C9orf72 Genetic Variants. Neuroepidemiology. 2021 

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