相比其它没有治疗药物或者药物没有医保支持的罕见病患者，SMA患者也是幸运的。虽然身体受到了限制，但通过诊疗与康复，他们拥有了更多的选择，他们也从未放弃以自己的力量和命运抗争。
谈及未来时，龚旻由衷地希望自己可以越来越好，多陪陪家人，多出去看看世界，“普通人”的生活对于目前的他来说，不再是遥不可及的梦想。
龚旻的故事：身体虽然被禁锢，他的人生却从未止步
1990年，1岁的龚旻被家人发现走路时踮脚尖。碍于当时人们对脊髓性肌萎缩症 (SMA) 的了解有限，龚旻直到5岁才被确诊为SMA患者。
1990年，1岁的龚旻被家人发现走路时踮脚尖。碍于当时人们对脊髓性肌萎缩症 (SMA) 的了解有限，龚旻直到5岁才被确诊为SMA患者。
相比其它没有治疗药物或者药物没有医保支持的罕见病患者，SMA患者也是幸运的。虽然身体受到了限制，但通过诊疗与康复，他们拥有了更多的选择，他们也从未放弃以自己的力量和命运抗争。
谈及未来时，龚旻由衷地希望自己可以越来越好，多陪陪家人，多出去看看世界，“普通人”的生活对于目前的他来说，不再是遥不可及的梦想。